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作者:admin 时间:2015-08-31 06:47:27
产品简介:
D6581
PvuII
1000U
PvuII内切酶为进口分装,基本信息如下:
识别序列
缓冲液兼容性(%)
酶切温度
失活条件
甲基化干扰?
CAG^CTG GTC^GAC
1X B
1X G
1X O
1X R
1X Y
2X Y
37℃
80℃ 20min
基本无干扰**
50-100*
100
20-50
50-100
20-50*
*,Star activity,当酶量5倍或以上过量时会产生星号活性,即产生非特异性酶活性。 **,酶切效果是否受EcoBI methylase导致的DNA甲基化的影响未经测定,确定不受其它的常见甲基化修饰的影响。 酶储存液组成为:10mM Tris-HCl(pH7.4 at 25℃),100mM KCl,1mM DTT,1mM EDTA,0.2mg/ml BSA and 50% glycerol。 1X Buffer G组成为:10mM Tris-HCl(pH7.5 at 37℃),10mM MgCl2,50mM NaCl,0.1mg/ml BSA。 1X Buffer Y组成为:33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃),10mM magnesium acetate,66mM potassium acetate,0.1mg/ml BSA。 酶切和连接效率:50倍过量的本内切酶消化1小时,>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。 活性单位定义:在37℃,50微升反应体系中反应1小时,将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位,即1U。 包装清单:
产品编号
产品名称
包装
D6581-1
PvuII(10U/μl)
D6010G
10X Buffer G
1ml
D6010Y
10X Buffer Y
-
说明书
1份
保存条件: -20℃保存。 注意事项: 内切酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。 如果发现预期的酶切位点不能切开,请确认是否存在甲基化干扰问题。 特别注意:15倍过量的PvuII可能导致星号活性,即产生非特异性酶活性。 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。